文章来源:互联网会员:kaka20发布时间:2025-10-13 23:58:37
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注意事项:
来源:资事堂
DeepSeek引发的市场狂欢,持续上演中! 但和DeepSeek有“剪不断、理还乱”关联的量化机构们,却默默地经历了一场规模回撤。
从去年的幻方(DeepSeek兄弟公司)开始,知名量化机构们一家接着一家的规模开始出现“回撤”迹象。 而且这股势头,在2025年开年后悄然提速了······
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百亿量化私募阵营“缩水”房卡添加微客服【cv599599】 罗氏诊断(Roche Diagnostics)周一宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其与合作伙伴礼来公司(Eli Lilly)的血液检测产品,可作为阿尔茨海默症初步评估的辅助手段。 此次获批紧随FDA于五月批准富士瑞比欧诊断公司的Lumipulse血液检测之后,该产品是首个获准用于诊断这种脑部退行性疾病的同类设备。 罗氏的Elecsys检测法通过测量pTau181(一种与阿尔茨海默症相关的关键蛋白)进行诊断,适用于55岁及以上出现认知衰退体征、症状或主诉的患者。 血液检测可加速该疾病的诊断进程,并使患者更容易获得如渤健/卫材的Leqembi和礼来的Kisunla等疗法,因为传统检测往往成本高昂或令人不适。 其他阿尔茨海默症检测手段包括脊椎穿刺(需通过侵入性穿刺采集脊髓液)或昂贵的PET脑部扫描(可能无法获得医保报销)。 分析师指出,基于血液的诊断技术可能对阿尔茨海默症药物产生积极影响,这类药物此前因成本、疗效和副作用问题面临市场推广缓慢的困境。 今年七月,渤健曾表示诊断这种记忆丧失疾病的血液检测率提升,促进了Leqembi的市场渗透。 罗氏表示,在一项312名参与者参与的临床研究中,Elecsys检测法能以97.9%的阴性预测值排除阿尔茨海默症。 罗氏公司透露,全美临床实验室已安装超过4500台其诊断设备,这为快速整合血液检测服务至现有基础设施奠定了坚实基础。
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